相信大家都知道鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病，那么鱼鳞病的遗传方式是怎样的呢?不清楚的话一起来深入了解这个问题吧。

　　鱼鳞病的遗传方式是怎样的?

　　第一种、常染色体显性遗传

　　1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等;

　　2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

　　3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。

　　4、双亲无病时，子女一般不会患病。

　　有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

　　第二种、性联遗传

　　根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时，到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。

　　性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。

　　性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：

　　1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者;

　　2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病;儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;

　　3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;

　　4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。

　　以上介绍了鱼鳞病的遗传方式，相信大家都已经了解了，对于这一会遗传的疾病，育龄患者应在备孕期多咨询医生，选择适合的受孕时间，优生优育，减少遗传率，并做好日常护理。